POINT-POINT PENTING DI INITIAL PROCESS STUDY

POINT-POINT PENTING DI INITIAL PROCESS STUDY

TRIAL di sistem IATF 16949 bisa disebut Initial process Study, ini dapat dipelajari di APQP-3. Tujuan dari Initial process study adalah untuk menentukan apakah proses produksi bisa menghasilkan produk yang memenuhi persyaratan Selengkapnya »

FLOOR PLAN LAYOUT DI IATF 16949

FLOOR PLAN LAYOUT DI IATF 16949

Menurut Heizer dan Render ; 2009:532 , merupakan satu keputusan penting yang menentukan efisiensi sebuah operasi dalam jangka panjang. Layout memiliki banyak dampak strategis karena layout menentukan daya saing perusahaan dalam segi Selengkapnya »

JAM TAMBAHAN AUDIT SERTIFIKASI IATF 16949 

JAM TAMBAHAN AUDIT SERTIFIKASI IATF 16949 

Untuk mendukung metodologi penghitungan hari audit berbasis risiko, IATF telah memutuskan agar lembaga sertifikasi memfokuskan lebih banyak waktu pada masalah kinerja yang menimbulkan risiko bagi pelanggan, untuk mendukung persyaratan Peraturan IATF Edisi Selengkapnya »

IATF 16949 MENCAKUP SEMUA SUKU CADANG SERVIS/PENGGANTI

IATF 16949 MENCAKUP SEMUA SUKU CADANG SERVIS/PENGGANTI

Artikel ini menjelaskan terkait perubahan ketentuan perusahaan yang bisa disertifikasi IATF 16949., kami pernah juga memberikan link tulisan yang hampir sama terkait part after market yang manufaktur(pabrik)nya bisa disertifikasi IATF 16949, baca Selengkapnya »

ALASAN DAN KETENTUAN SPECIAL AUDIT SISTEM IATF 16949

ALASAN DAN KETENTUAN SPECIAL AUDIT SISTEM IATF 16949

Lembaga sertifikasi melakukan SPECIAL AUDIT terhadap klien yang disertifikasi untuk: untuk menyelidiki keluhan kinerja sebagai respons terhadap perubahan sistem manajemen mutu klien perubahan signifikan di situs klien; akibat sertifikat yang ditangguhkan untuk Selengkapnya »

BAGAIMANA KOMPETENSI AUDITOR IATF 16949 DARI BADAN SERTIFIKASI KITA?

BAGAIMANA KOMPETENSI AUDITOR IATF 16949 DARI BADAN SERTIFIKASI KITA?

Artikel ini respon dari perubahan Rules for achieving and maintaining IATF Recognition IATF Rules 5th Edition yang nantinya akan menjadi edisi ke-6 Di point perubahan  Rules for achieving and maintaining IATF Recognition IATF Selengkapnya »

INTERNAL AUDIT KURANG PAS KALAU BELUM MENGACU KE ISO 19011,

INTERNAL AUDIT KURANG PAS KALAU BELUM MENGACU KE ISO 19011,

Di pasal 7.23 IATF 16949 tentang Kompetensi Internal Auditor, dinyatakan bahwa HARUS ada proses yang terdokumentasi untuk memverifikasi kompetensi auditor, kemudian dinyatakan lagi lihat ISO 19011. Pertanyaannya bentuk Dokumen yang sesuai referensi Selengkapnya »

PART AFTER MARKET KINI MASUK RUANG LINGKUP SISTEM IATF 16949

PART AFTER MARKET KINI MASUK RUANG LINGKUP SISTEM IATF 16949

The IATF decided to modify the eligibility requirements to include all service/replacement parts. Sebelumnya dalam tulisan kami di link https://www.improvementqhse.com/7-tips-untuk-siap-mempunyai-sistem-iatf-16949/, menyatakan bahwa jenis produk untuk sistem IATF 16949 bukan termasuk SPARE PART, Selengkapnya »

UPDATE CSR GM – PENGALAMAN PIHAK LAIN ADALAH GURU YANG PALING BAIK

UPDATE CSR GM – PENGALAMAN PIHAK LAIN ADALAH GURU YANG PALING BAIK

Mengenai apakah dan konsep CSR, bisa dilihat di link ini: https://www.improvementqhse.com/customer-requirement-cr-dan-customer-specific-requiement-csr-2/ Ketika ada CSR yang berubah, misalkan dari General Motor, pasti perubahan ini disebabkan suatu hal dan tujuannya memperbaiki sistem yang saat Selengkapnya »

BAGAIMANA ASPEK KOMPETENSI BISA BIKIN GAGAL AUDIT?

BAGAIMANA ASPEK KOMPETENSI BISA BIKIN GAGAL AUDIT?

Pembahasan ini diambil dari SI 7.2.1 Automotive Certification Scheme for IATF 16949 Perlu ditetapkan dan dijalankan cara mengidentifikasi pelatihan dan Kesadaran dan pencapaian kompetensi semua pekerja, terutama yang langsung mempengaruhi persyaratan produk dan Selengkapnya »

 

MEMBUAT LINK FMEA DAN CONTROL PLAN

Dalam audit sistem IATF 16949 kerap ditemukan ketidaksesuaian P-FMEA dan CONTROL PLAN, Edisi-4 Manual FMEA secara jelas mengatakan bahwa P-FMEA dan Control Plan harus linked. Lalu bagaimana cara membuat itu link? Kalau perlu dilihat lagi lebih dalam bahwa sejauh mana LINK itu bermamfaat untuk proses produksi?

FMEA itu adalah metoda  yang tujuannya mengidentifikasi faktor-faktor parameter penyebab defect. Pengungkapan factor penyebab itu secara detail, tetapi memang dalam FMEA belum dinyatakan nilai parameternya. Parameter penyebab defect di P-FMEA itu harus dibuktikan melalui trial proses produksi. Nah kemudian nilai parameter itu yang dinyatakan dalam Control Plan.  Berikut flow chart bagaimana sistem control di line produksi dibentuk.

Di flow di atas ada tahapan Buat Control Plan, kemudian bakukan control plan serta update Control Plan dan FMEA setelah massprod dilakukan, flow di atas sebenarnya menjelaskan bahwa ada dua jenis Control plan, yaitu Prelaunch dan production Control Plan. Isinya kedua Control Plan pasti berbeda baik nilai parameter dan mungkin jumlah parameternya karena Prelaunch Control plan berada dalam tahapan perencanaan dan trial. Lalu bagaimana kajian P-FMEA delink-kan di kedua jenis control plan itu? Berikut tahapannya:

  1. Pastikan flow proses di FMEA ada juga Control Plan
  2. Identifikasi persyaratan yang ada di kolom P-FMEA, nah ini dijadikan sebagai control parameter produk di control plan
  3. Penyebab kegagalan yang ada di FMEA dijadikan sebagai bentuk Kontrol Parameter Proses di Control Plan
  4. Waktu Kontrol terkait kapan Deteksi dan Prevention dijadikan sebagai size dan ukuran sampling proses

Ini contoh pelaksanaan membuat link antara P-FMEA dan Control Plan

Tetapi ingat isi control plan tidak selalu dari P-FMEA, bisa saja dari informasi lain seperti: standar, regulasi, pendapat ahli dll. Jadi bisa saja isi control plan lebih banyak lagi. Pembuatan P-FMEA dan control plan ada dalam tahap plannning, nah implementasi dari FMEA dan control plan harus dinyatakan dalam bentuk: cheksheet, sistem pokayoke dan Intruksi kerja,  isi ketiga bentuk implementasi itu harus sesuai juga dengan control plan dan FMEA. Selama Cheksheet, Pokayoke dan Intruksi kerja berdasarkan FMEA dan Control Plan yang linked dan dilakukan konsisten, maka defect produk seharusnya bisa diatasi.

Bagaimana pelaksanaan kesesuaian FMEA dan control plan di tempat anda?

Salam

www.improvementqhse.com

Open chat
Need Help?
hello, ada yang bisa kami bantu?

oh ya bapak/ibu, kami ada layanan Improvement di Proses, namanya Free Assessment Proses, dilakukan 1-2 hari, cukup dengan mengganti akomodasi Konsultannya saja, tertarik?
5.920 views