POINT-POINT PENTING DI INITIAL PROCESS STUDY

POINT-POINT PENTING DI INITIAL PROCESS STUDY

TRIAL di sistem IATF 16949 bisa disebut Initial process Study, ini dapat dipelajari di APQP-3. Tujuan dari Initial process study adalah untuk menentukan apakah proses produksi bisa menghasilkan produk yang memenuhi persyaratan Selengkapnya »

FLOOR PLAN LAYOUT DI IATF 16949

FLOOR PLAN LAYOUT DI IATF 16949

Menurut Heizer dan Render ; 2009:532 , merupakan satu keputusan penting yang menentukan efisiensi sebuah operasi dalam jangka panjang. Layout memiliki banyak dampak strategis karena layout menentukan daya saing perusahaan dalam segi Selengkapnya »

JAM TAMBAHAN AUDIT SERTIFIKASI IATF 16949 

JAM TAMBAHAN AUDIT SERTIFIKASI IATF 16949 

Untuk mendukung metodologi penghitungan hari audit berbasis risiko, IATF telah memutuskan agar lembaga sertifikasi memfokuskan lebih banyak waktu pada masalah kinerja yang menimbulkan risiko bagi pelanggan, untuk mendukung persyaratan Peraturan IATF Edisi Selengkapnya »

IATF 16949 MENCAKUP SEMUA SUKU CADANG SERVIS/PENGGANTI

IATF 16949 MENCAKUP SEMUA SUKU CADANG SERVIS/PENGGANTI

Artikel ini menjelaskan terkait perubahan ketentuan perusahaan yang bisa disertifikasi IATF 16949., kami pernah juga memberikan link tulisan yang hampir sama terkait part after market yang manufaktur(pabrik)nya bisa disertifikasi IATF 16949, baca Selengkapnya »

ALASAN DAN KETENTUAN SPECIAL AUDIT SISTEM IATF 16949

ALASAN DAN KETENTUAN SPECIAL AUDIT SISTEM IATF 16949

Lembaga sertifikasi melakukan SPECIAL AUDIT terhadap klien yang disertifikasi untuk: untuk menyelidiki keluhan kinerja sebagai respons terhadap perubahan sistem manajemen mutu klien perubahan signifikan di situs klien; akibat sertifikat yang ditangguhkan untuk Selengkapnya »

BAGAIMANA KOMPETENSI AUDITOR IATF 16949 DARI BADAN SERTIFIKASI KITA?

BAGAIMANA KOMPETENSI AUDITOR IATF 16949 DARI BADAN SERTIFIKASI KITA?

Artikel ini respon dari perubahan Rules for achieving and maintaining IATF Recognition IATF Rules 5th Edition yang nantinya akan menjadi edisi ke-6 Di point perubahan  Rules for achieving and maintaining IATF Recognition IATF Selengkapnya »

INTERNAL AUDIT KURANG PAS KALAU BELUM MENGACU KE ISO 19011,

INTERNAL AUDIT KURANG PAS KALAU BELUM MENGACU KE ISO 19011,

Di pasal 7.23 IATF 16949 tentang Kompetensi Internal Auditor, dinyatakan bahwa HARUS ada proses yang terdokumentasi untuk memverifikasi kompetensi auditor, kemudian dinyatakan lagi lihat ISO 19011. Pertanyaannya bentuk Dokumen yang sesuai referensi Selengkapnya »

PART AFTER MARKET KINI MASUK RUANG LINGKUP SISTEM IATF 16949

PART AFTER MARKET KINI MASUK RUANG LINGKUP SISTEM IATF 16949

The IATF decided to modify the eligibility requirements to include all service/replacement parts. Sebelumnya dalam tulisan kami di link https://www.improvementqhse.com/7-tips-untuk-siap-mempunyai-sistem-iatf-16949/, menyatakan bahwa jenis produk untuk sistem IATF 16949 bukan termasuk SPARE PART, Selengkapnya »

UPDATE CSR GM – PENGALAMAN PIHAK LAIN ADALAH GURU YANG PALING BAIK

UPDATE CSR GM – PENGALAMAN PIHAK LAIN ADALAH GURU YANG PALING BAIK

Mengenai apakah dan konsep CSR, bisa dilihat di link ini: https://www.improvementqhse.com/customer-requirement-cr-dan-customer-specific-requiement-csr-2/ Ketika ada CSR yang berubah, misalkan dari General Motor, pasti perubahan ini disebabkan suatu hal dan tujuannya memperbaiki sistem yang saat Selengkapnya »

BAGAIMANA ASPEK KOMPETENSI BISA BIKIN GAGAL AUDIT?

BAGAIMANA ASPEK KOMPETENSI BISA BIKIN GAGAL AUDIT?

Pembahasan ini diambil dari SI 7.2.1 Automotive Certification Scheme for IATF 16949 Perlu ditetapkan dan dijalankan cara mengidentifikasi pelatihan dan Kesadaran dan pencapaian kompetensi semua pekerja, terutama yang langsung mempengaruhi persyaratan produk dan Selengkapnya »

 

PERUBAHAN DI APQP EDISI-3

Perubahan utama di APQP edisi ke-3 adalah penekanan pada aktifitas manajerial seperti: Analisis Risiko di sumber masalah, program APQP (matrik), perencanaan penilaian Rencana Mitigasi, Leadership, kegiatan mereview lesson learned dan best practices yang bisa dilihat dari kontrol melalui cheklist-cheklist baru/direvisi, plus bentuk dan pelaksanaan dari review manajemen. Aktifitas manajerial ini diyakini bisa meningkatkan aktifitas program di perusahaan yang kemudian berdampak ke kepemimpinan yang kuat dan mengikat pada semua pihak terkait, sehingga APQP itu bukan hanya hanya  sebagai metodologi tetapi menjadi sebagai pengatur/mengelola kerangka kerja (framework) proses pengembangan produk

Beberapa perubahan APQP di edisi-3

  • Penekanan pada pentingnya review yang terus menerus dan penerapan Lesson Learn dan Best Pratices.
  • Memisahkan Control Plan dan menjadikan manual tersendiri
  • Menambahkan section Sourcing dan Cheklist Sourching, sebagai persyaratan Evaluasi Pemasok yang beresiko tinggi.
  • Menambahkan penilaian, perencanaan, dan evaluasi kapasitas baru (berdasarkan volume kontrak)
  • Menambahkan section Manajemen Perubahan dan cheklistnya.·
  • Menambahkan section Matrik Program APQP, yaitu mensyaratkan pengelolaan program kerja yang efektif dan tahapan program melalui metrik yang sesuai.
  • Menambahkan section Rencana Mitigasi Penilaian Risiko, dengan tujuan menganalisis dan mengatasi risiko secara berkelanjutan untuk mengidentifikasi peluang perbaikan dan tindakan untuj memitigasi risiko
  • Menambahkan konten “Part Traceability”
  • Menambahkan Appendix New Gate Manajemen
  • Adanya peninjauan  aktivitas APQP di pemasok tidak hanya aktivitas Organisasinya.
  • Tinjauan konsep program yang komprehensif sebelum pemberian bisnis (gate 0) dan peluncuran tinjauan kesiapan (gate 5), yang terakhir ini memerlukan tinjauan terhadap beberapa faktor, seperti:  hasil program, proses capability, Persetujuan internal untuk mengakhiri Safe Launch dan menerapkan Control Plan Produksi
  • Implementasi “lesson learned” terkait dengan part saat ini, family FMEA dan Control Plan, dan sistem di perusahaan yang memastikan penerapan Lesson Learned  di seluruh organisasi.
  • dst

Untuk implementasi APQP-3 dan Control plan-1 yang efektif secara mandiri, silahkan ikuti langkah di flow chart sesuai gambar profile artikel ini.

Bila perusahaan anda ingin mereview keseluruhan ketentuan di APQP-3 dan Control Plan-1 melalui training kami, atau membutuhkan buku APQP-3 /CONTROL PLAN-1, atau buku-buku lainnya tentang IATF 16949/VDA  silahkan hubungi Nova di 08777-178-1334 atau email ke sales@improvementqhse.com

salam

www.improvementqhse.com

 

 

Need Help?
211 views