PERUBAHAN DI APQP EDISI-3
Perubahan utama di APQP edisi ke-3 adalah penekanan pada aktifitas manajerial seperti: Analisis Risiko di sumber masalah, program APQP (matrik), perencanaan penilaian Rencana Mitigasi, Leadership, kegiatan mereview lesson learned dan best practices yang bisa dilihat dari kontrol melalui cheklist-cheklist baru/direvisi, plus bentuk dan pelaksanaan dari review manajemen. Aktifitas manajerial ini diyakini bisa meningkatkan aktifitas program di perusahaan yang kemudian berdampak ke kepemimpinan yang kuat dan mengikat pada semua pihak terkait, sehingga APQP itu bukan hanya hanya sebagai metodologi tetapi menjadi sebagai pengatur/mengelola kerangka kerja (framework) proses pengembangan produk
Beberapa perubahan APQP di edisi-3
- Penekanan pada pentingnya review yang terus menerus dan penerapan Lesson Learn dan Best Pratices.
- Memisahkan Control Plan dan menjadikan manual tersendiri
- Menambahkan section Sourcing dan Cheklist Sourching, sebagai persyaratan Evaluasi Pemasok yang beresiko tinggi.
- Menambahkan penilaian, perencanaan, dan evaluasi kapasitas baru (berdasarkan volume kontrak)
- Menambahkan section Manajemen Perubahan dan cheklistnya.·
- Menambahkan section Matrik Program APQP, yaitu mensyaratkan pengelolaan program kerja yang efektif dan tahapan program melalui metrik yang sesuai.
- Menambahkan section Rencana Mitigasi Penilaian Risiko, dengan tujuan menganalisis dan mengatasi risiko secara berkelanjutan untuk mengidentifikasi peluang perbaikan dan tindakan untuj memitigasi risiko
- Menambahkan konten “Part Traceability”
- Menambahkan Appendix New Gate Manajemen
- Adanya peninjauan aktivitas APQP di pemasok tidak hanya aktivitas Organisasinya.
- Tinjauan konsep program yang komprehensif sebelum pemberian bisnis (gate 0) dan peluncuran tinjauan kesiapan (gate 5), yang terakhir ini memerlukan tinjauan terhadap beberapa faktor, seperti: hasil program, proses capability, Persetujuan internal untuk mengakhiri Safe Launch dan menerapkan Control Plan Produksi
- Implementasi “lesson learned” terkait dengan part saat ini, family FMEA dan Control Plan, dan sistem di perusahaan yang memastikan penerapan Lesson Learned di seluruh organisasi.
- dst
Untuk implementasi APQP-3 dan Control plan-1 yang efektif secara mandiri, silahkan ikuti langkah di flow chart sesuai gambar profile artikel ini.
Bila perusahaan anda ingin mereview keseluruhan ketentuan di APQP-3 dan Control Plan-1 melalui training kami, atau membutuhkan buku APQP-3 /CONTROL PLAN-1, atau buku-buku lainnya tentang IATF 16949/VDA silahkan hubungi Nova di 08777-178-1334 atau email ke sales@improvementqhse.com
salam
