JAM TAMBAHAN AUDIT SERTIFIKASI IATF 16949 

JAM TAMBAHAN AUDIT SERTIFIKASI IATF 16949 

Untuk mendukung metodologi penghitungan hari audit berbasis risiko, IATF telah memutuskan agar lembaga sertifikasi memfokuskan lebih banyak waktu pada masalah kinerja yang menimbulkan risiko bagi pelanggan, untuk mendukung persyaratan Peraturan IATF Edisi Selengkapnya »

IATF 16949 MENCAKUP SEMUA SUKU CADANG SERVIS/PENGGANTI

IATF 16949 MENCAKUP SEMUA SUKU CADANG SERVIS/PENGGANTI

Artikel ini menjelaskan terkait perubahan ketentuan perusahaan yang bisa disertifikasi IATF 16949., kami pernah juga memberikan link tulisan yang hampir sama terkait part after market yang manufaktur(pabrik)nya bisa disertifikasi IATF 16949, baca Selengkapnya »

ALASAN DAN KETENTUAN SPECIAL AUDIT SISTEM IATF 16949

ALASAN DAN KETENTUAN SPECIAL AUDIT SISTEM IATF 16949

Lembaga sertifikasi melakukan SPECIAL AUDIT terhadap klien yang disertifikasi untuk: untuk menyelidiki keluhan kinerja sebagai respons terhadap perubahan sistem manajemen mutu klien perubahan signifikan di situs klien; akibat sertifikat yang ditangguhkan untuk Selengkapnya »

BAGAIMANA KOMPETENSI AUDITOR IATF 16949 DARI BADAN SERTIFIKASI KITA?

BAGAIMANA KOMPETENSI AUDITOR IATF 16949 DARI BADAN SERTIFIKASI KITA?

Artikel ini respon dari perubahan Rules for achieving and maintaining IATF Recognition IATF Rules 5th Edition yang nantinya akan menjadi edisi ke-6 Di point perubahan  Rules for achieving and maintaining IATF Recognition IATF Selengkapnya »

INTERNAL AUDIT KURANG PAS KALAU BELUM MENGACU KE ISO 19011,

INTERNAL AUDIT KURANG PAS KALAU BELUM MENGACU KE ISO 19011,

Di pasal 7.23 IATF 16949 tentang Kompetensi Internal Auditor, dinyatakan bahwa HARUS ada proses yang terdokumentasi untuk memverifikasi kompetensi auditor, kemudian dinyatakan lagi lihat ISO 19011. Pertanyaannya bentuk Dokumen yang sesuai referensi Selengkapnya »

PART AFTER MARKET KINI MASUK RUANG LINGKUP SISTEM IATF 16949

PART AFTER MARKET KINI MASUK RUANG LINGKUP SISTEM IATF 16949

The IATF decided to modify the eligibility requirements to include all service/replacement parts. Sebelumnya dalam tulisan kami di link https://www.improvementqhse.com/7-tips-untuk-siap-mempunyai-sistem-iatf-16949/, menyatakan bahwa jenis produk untuk sistem IATF 16949 bukan termasuk SPARE PART, Selengkapnya »

UPDATE CSR GM – PENGALAMAN PIHAK LAIN ADALAH GURU YANG PALING BAIK

UPDATE CSR GM – PENGALAMAN PIHAK LAIN ADALAH GURU YANG PALING BAIK

Mengenai apakah dan konsep CSR, bisa dilihat di link ini: https://www.improvementqhse.com/customer-requirement-cr-dan-customer-specific-requiement-csr-2/ Ketika ada CSR yang berubah, misalkan dari General Motor, pasti perubahan ini disebabkan suatu hal dan tujuannya memperbaiki sistem yang saat Selengkapnya »

BAGAIMANA ASPEK KOMPETENSI BISA BIKIN GAGAL AUDIT?

BAGAIMANA ASPEK KOMPETENSI BISA BIKIN GAGAL AUDIT?

Pembahasan ini diambil dari SI 7.2.1 Automotive Certification Scheme for IATF 16949 Perlu ditetapkan dan dijalankan cara mengidentifikasi pelatihan dan Kesadaran dan pencapaian kompetensi semua pekerja, terutama yang langsung mempengaruhi persyaratan produk dan Selengkapnya »

PAHAMI 4 DOKUMEN (MANUAL) INI DULU DARIPADA GAGAL SERTIFIKASI IATF 16949

PAHAMI 4 DOKUMEN (MANUAL) INI DULU DARIPADA GAGAL SERTIFIKASI IATF 16949

1 RULES FOR ACHIEVING AND MAINTAINING IATF RECOGNITION Beberapa waktu lalu ada calon client kami, yang membuat part untuk kendaraan, dan ingin mendapatkan sertifikasi IATF 16949, kami saat itu diundang untuk presentasi Selengkapnya »

MEMBUAT CONTINGENCY YANG EFEKTIF

MEMBUAT CONTINGENCY YANG EFEKTIF

MEMBUAT CONTINGENCY YANG EFEKTIF PERTANYAAN dari FAQ tentang Contingency Plan (https://www.iatfglobaloversight.org/wp/wp-content/uploads/2022/05/IATF-16949-FAQs_May-2022.pdf) Apa langkah kunci untuk mengembangkan Contingency Plan yang efektif?   JAWAB Perusahaan diharuskan untuk menunjukkan bahwa ia telah dikembangkan dan diimplementasikan Selengkapnya »

 

AUDIT PRODUK VS AUDIT PROSES DI IATF 16949

Di IATF 16949 dikenal beberapa jenis audit: Audit Sistem, Audit Proses dan audit produk, kali ini akan dibahas mengenai cheklist audit proses dan produk. Karena di produk dan proses yang berbeda-beda maka isi cheklist pertanyaan internal audit proses dan produk itu harus disesuaikan dengan kondisi prosesnya. Karena disesuaikan dengan kondisi proses maka ketentuan flow proses menjadi acuan: dimana nantinya output di tiap tahapan proses sebagai object audit produk dan parameter di tiap tahapan sebagai object audit proses. Audit produk itu fokus pada spesifikasi/persyaratan di tiap tahapan proses, termasuk juga packing dan labelnya, intinya produk direview untuk memastikan kesesuaian proses. Sedangkan Audit-proses berfokus pada semua parameter yang mempengaruhi output produk pada tiap tahapan proses.

Pelaksanaan kedua audit bisa saja digabung, IATF 16949 meminta audit proses dilakukan minimal per-3 tahun, sedangkan Audit produk tidak ditentukan, tetapi secara prinsipnya mengikuti “status dan pentingnya audit”. Audit produk harus dilakukan kontinue, terutama audit produk yg jumlah produknya banyak, atau pada produk yang banyak masalah dan dinilai penting. Saran kami lakukan audit produk terhadap keseluruhan produk, tentukan sampling waktunya (bila memungkinkan). Pilih saja produk yang dinilai penting terlebih dahulu kemudian produk yang lain. Penting itu terkait potensi risk akibat produk itu, risk yang besar lebih baik didahulukan atau dibuat lebih sering auditnya

Kendala audit produk, kadang tidak bisa dilakuan review langsung pada produk akibat waktu atau biaya test yang mahal, untuk kondisi ini audit produk bisa dg mereview record testnya. Kendala lain pada audit produk adalah sukarnya pelaksanaan audit sesuai rencana terutama bila produknya sering bergantian, misalkan pada proses heat treatment/ electroplating.

Inputan Audit Produk atau proses bisa berasal dari

  • Kontrol plan, karena di kontrol plan sudah terbagi kolom mana yang termasuk produk dan proses. Jadi jadikan control plan sebagai cheksheet audit produk dan proses

    Audit Produk dan Proses IATF 16949

    Contoh Control Plan

  • CSR (customer spesific requirement), CSR harus direview untuk memastikan ketentuan proses dan produk apa saja yang disebutkan di sana . Jadikan saja sebagai inputan cheklist audit juga.
  • Drawing, bisa juga drawing jadi acuan audit produk, karena pada drawing disebutkan spesifikasi produk, tetapi sifatnya final.
  • Persyaratan lain seperti standar produk (SNI, JIS dll)
  • Standar Khusus yang dipersyaratkan ISO Automotive dari Jerman, VDA 6.3 (panduan audit proses) dan VDA 6.5 (panduan audit produk), kedua standard ini bisa menjadi persyaratan customer anda untuk memastikan pelaksanaan prosses dan kontrol produk sudah sesuai.

Silahkan tanya kami melalui email atau WA ke no 0877-178-1334, untuk training Audit Produk/proses atau keinginan perusahaan anda membeli manual audit produk (VDA 6.5) dan atau proses (VDA 6.3), atau diskusi kendala Implementasi IATF 16949 di tempat anda, kami akan kasih saran dan contoh

Mari bergabung Facebook /instagram/twitter kami, improvementqhse,  atau bergabung di WAG IATF 16949 INDONESIA, kami share artikel-artikel terkait sistem IATF 16949 dan K3L

Salam

www.improvementqhse.com

Open chat
Need Help?
hello, ada yang bisa kami bantu?

oh ya bapak/ibu, kami ada layanan Improvement di Proses, namanya Free Assessment Proses, dilakukan 1-2 hari, cukup dengan mengganti akomodasi Konsultannya saja, tertarik?
6.158 views